新華社北京1月22日電　德國(guó)研究人員近日在美國(guó)《科學(xué)·免疫學(xué)》雜志上發(fā)表論文說(shuō)，他們發(fā)現(xiàn)一種基因突變會(huì)使人體免疫系統(tǒng)失衡，導(dǎo)致自身免疫性疾病紅斑狼瘡。

紅斑狼瘡是一種慢性疾病，患者的免疫系統(tǒng)會(huì)錯(cuò)誤地攻擊自身組織，可導(dǎo)致身體出現(xiàn)炎癥，對(duì)受影響器官造成永久性損傷。德國(guó)馬克斯·普朗克感染生物學(xué)研究所等機(jī)構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)，一種與蛋白質(zhì)UNC93B1相關(guān)的基因突變能間接影響免疫細(xì)胞內(nèi)關(guān)鍵受體，這會(huì)讓整個(gè)免疫系統(tǒng)的相關(guān)機(jī)制“脫軌”，就可能導(dǎo)致紅斑狼瘡。

據(jù)研究人員介紹，為使人體能對(duì)入侵的病原體快速做出反應(yīng)，免疫細(xì)胞中存在一定數(shù)量的TLR7受體。該受體可識(shí)別病原體的遺傳物質(zhì)，觸發(fā)免疫反應(yīng)。正常情況下，細(xì)胞會(huì)不斷產(chǎn)生和降解這種受體來(lái)維持某種平衡。

研究發(fā)現(xiàn)，在降解細(xì)胞內(nèi)TLR7受體的過(guò)程中，一種名為BORC的蛋白質(zhì)復(fù)合物發(fā)揮著重要作用，而B(niǎo)ORC需要蛋白質(zhì)UNC93B1來(lái)正確推動(dòng)整個(gè)降解過(guò)程。一旦降解過(guò)程出錯(cuò)，TLR7受體就會(huì)在免疫細(xì)胞中積累，進(jìn)而傾向于識(shí)別人體自身的遺傳物質(zhì)，導(dǎo)致對(duì)自身的免疫反應(yīng)，引發(fā)紅斑狼瘡。研究人員已在一名兒童時(shí)期就已發(fā)病的紅斑狼瘡患者身上確認(rèn)，與UNC93B1相關(guān)的基因突變正是其發(fā)病原因。

研究人員說(shuō)，這項(xiàng)研究有助開(kāi)辟新的紅斑狼瘡治療方法，檢測(cè)與UNC93B1相關(guān)的基因突變可能成為治療的一部分，而且過(guò)去醫(yī)生主要考慮用藥物抑制炎癥，而利用新發(fā)現(xiàn)的機(jī)制，有望從一開(kāi)始就遏制炎癥發(fā)展，起到更好的治療效果。